quinta-feira, 4 de dezembro de 2014

CRESCER: GH OU SOMATOTROPINA É UM POLIPEPTÍDEO DE CADEIA ÚNICA CONTENDO 191 AMINOÁCIDOS, DUAS PONTES DE DISSULFETO E QUATRO ESTRUTURAS HELICOIDAIS. A POSIÇÃO DAS HÉLICES E A ESTRUTURA TRIDIMENSIONAL DESTE HORMÔNIO SÃO IMPORTANTES PARA A LIGAÇÃO AO SEU RECEPTOR, E É UM DOS PRINCIPAIS FATOS PARA O CRESCIMENTO LONGITUDINAL EM CRIANÇA, INFANTIL E JUVENIL: FISIOLOGIA–ENDOCRINOLOGIA–NEUROENDOCRINOLOGIA–GENÉTICA–ENDÓCRINO-PEDIATRIA (SUBDIVISÃO DA ENDOCRINOLOGIA): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.


CRESCER COM PERFEIÇÃO E PRECISÃO; CRIANÇA, INFANTIL E JUVENIL: O GH partilha homologias estruturais com a prolactina e o hCS, sendo este último uma variante de GH– hormônio de crescimento sintetizado exclusivamente na placenta. Há um conjunto de cinco genes a partir dos quais estes hormônios polipeptídicos podem ser sintetizados embora normalmente haja uma expressão específica de tecido de um único gene. 




A ligação do fator de transcrição específico de tecido de Pit-1 para a região do promotor do gene resulta GH em apenas uma forma de GH de ser secretada pela glândula pituitária anterior. O domínio POU, classe 1, fator de transcrição 1 (Pit1, hormônio do crescimento fator 1), também conhecido como POU1F1, é um fator de transcrição para o hormônio do crescimento. O PIT1 é um fator de transcrição específico da pituitária responsável pelo desenvolvimento da pituitária e hormônio de expressão em mamíferos, e é um membro da família POU de fatores de transcrição que regulam o desenvolvimento dos mamíferos. A família POU é assim chamada porque os primeiros três membros identificados foram PIT1 e OCT1 (MIM 164175) de mamíferos, e Unc-86 de C. elegans (Herr et al., 1988). PIT1 contém dois domínios de proteínas, denominadas POU-específico e POU-homeo, que são necessárias para a ligação em genes que codificam DNA de alta afinidade do hormônio do crescimento (GH; MIM 139250) e prolactina (PRL; MIM 176760). O PIT1 também é importante para a regulação dos genes que codificam a prolactina e o hormônio estimulante da tireóide subunidade beta (TSHB; MIM 188540) pelo hormônio liberador da tireotrofina (TRH; MIM 257120) e cAMP. [fornecido por OMIM].( OMIM é um compêndio abrangente e autoritário de genes humanos e fenótipos genéticos que está livremente disponível e é atualizada diariamente. OMIM é de autoria e editado no Instituto McKusick-Nathans de Genética Médica da Faculdade de Medicina da Universidade Johns Hopkins, sob a direção do Dr. Ada Hamosh. Sua residência oficial é omim.org. Representação esquemática das estruturas de GH e de prolactina humana. O GH e a prolactina humana contêm ligações dissulfito em ponte com dois resíduos de cisteína e ambos contêm entre 190-200 aminoácidos e possuem regiões de sequências de aminoácidos idênticos. Classicamente, a síntese e a secreção do GH foi pensado como sendo controlado por dois neurohormônios hipotalâmicos; o crescimento do hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH), que é estimulante da secreção do GH e a somatostatina que é inibidora da secreção do GH.


No entanto, a visão de que apenas dois hormônios estão envolvidos no controle da secreção de GH tem sido contestada pelo achado de outro hormônio, a grelina, que também provoca a liberação do GH. No hipotálamo humano, ambas as formas de aminoácidos 40 e 44 de GHRH são sintetizadas e segregadas por neurônios neurosecretórios cujos corpos celulares residem predominantemente no núcleo arqueado do hipotálamo. Libertado a partir de terminais nervosos na eminência mediana e transportado para a glândula pituitária anterior, através dos capilares do sistema portal hipofisário, o GHRH atua sobre os somatotrófos da pituitária anterior através de um receptor ligado à proteína G para estimular a síntese de cAMP e, eventualmente, ativa o promotor Pit-1. 

Deste modo, as mutações no gene que codificam para a sequência de Pit-1 em hipoplasia da hipófise ,a secreção deficiente de GH, bem como a de prolactina e TSH. Resumo das ações do GH, da prolactina e os mecanismos de feedback que controlam suas secreções. A síntese, a secreção do GH e da prolactina são controladas por dois hormônios hipotalâmicos opostos neurosecretórios, embora o hipotálamo seja predominante. Portanto, quando esse admirável mecanismo complexo funciona com precisão a tempo e a hora exatas, os resultados são significativos e positivos em relação à maturação orgânica de humanos, onde a estatura é beneficiada de forma maravilhosa.


GROW COMPLETENESS AND WITH ACCURACY: INFANT, CHILD AND YOUTH: THE GROWTH HORMONE - STANDARDS OF SECRETION AND CONTROL.

GROW: THE GH IS A POLYPEPTIDE OR SOMATOTROPIN SINGLE CHAIN ​​CONTAINING AMINO 191, DISULFIDE TWO AND FOUR HELICAL STRUCTURES. THE POSITION OF THE PROPELLER AND A THREE-DIMENSIONAL STRUCTURE OF THIS HORMONE ARE IMPORTANT FOR CONNECTING TO YOUR RECIPIENT, AND IS ONE OF THE MAIN FACTS FOR LONGITUDINAL GROWTH IN CHILD, JUVENILE AND YOUTH. FISIOLOGIA–ENDOCRINOLOGIA–NEUROENDOCRINOLOGIA–GENÉTICA–ENDÓCRINO-PEDIATRIA (SUBDIVISÃO DA ENDOCRINOLOGIA): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.

GROW COMPLETENESS AND WITH ACCURACY; CHILD, INFANT AND YOUTH: She shares structural homologies with prolactin and hCS, the latter being a variant of GH synthesized exclusively in the placenta. There is a set of five genes from which these polypeptide hormones may be synthesized although there is usually a specific expression of a single gene fabric. Binding of tissue-specific transcription of the Pit-1 for the promoter region of the gene results factor GH in only one form of GH is secreted by the anterior pituitary gland. POU domain, class 1, transcription factor 1 (Pit1, growth hormone factor 1), also known as POU1F1, is a transcription factor for growth hormone. PIT1 is a specific transcription factor responsible for the development of pituitary and pituitary hormone expression in mammals, and is a member of the POU family of transcription factors that regulate mammalian development. The POU family is so called because the first three members identified were PIT1 and OCT1 (MIM 164175) of mammals, and UNC-86 C. elegans (Herr et al. 1988). PIT1 contains two protein domains, termed POU-specific and POU-homeo, which are necessary for binding to DNA of genes encoding high affinity growth hormone (GH; MIM 139250), and prolactin (PRL; MIM 176760) hormone. PIT1 is also important for the regulation of genes encoding prolactin and thyroid stimulating hormone beta subunit (TSHB; MIM 188540) by thyrotropin releasing hormone (TRH; MIM 257120) and cAMP. [Supplied by OMIM]. (OMIM is a comprehensive and authoritative compendium of human genes and genetic phenotypes that is freely available and updated daily. The OMIM is authored and edited at the McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Faculty of Medicine, and Johns Hopkins University under the direction of Dr. Ada Hamosh. Their official residence is omim.org. Schematic representation of the structures of human GH and prolactin contain disulfide bonds bridging two cysteine ​​residues and that both contain between 190-200 amino acids sequences have regions of identical amino acids classically, GH synthesis and secretion is thought to be controlled by two hypothalamic neurohormones, growth hormone releasing hormone (GHRH), somatostatin which is stimulating and that it inhibits secretion of GH. However, the view that only two hormones are involved in the control of GH secretion has been challenged by the finding of another hormone, ghrelin, which also causes the release of GH. In the human hypothalamus, both forms of 40 and 44 amino acids GHRH are synthesized and secreted by neurosecretory neurons whose cell bodies lie predominantly in the arcuate nucleus of the hypothalamus. Released from nerve terminals in the median eminence and transported to the anterior pituitary via the capillaries of the pituitary portal GHRH acts on the anterior pituitary somatotrophs through a G protein-bound receptor to stimulate cAMP synthesis and possibly activates the promoter Pit-1. Thus, the mutations in the gene encoding the sequence of Pit-1 and hypoplasia of the pituitary deficient GH secretion as well as the prolactin and TSH. The summary of the actions of GH and prolactin and the feedback mechanisms that control their secretions. The synthesis and secretion of prolactin and GH are controlled by two opposite hypothalamic neurosecretory hormones, although it is the predominant hypothalamus. So when this complex mechanism works with admirable precision the exact time and hour, the results are significant and positive in relation to organic maturation in humans, where the height is benefited wonderfully.

Dr. João Santos Caio Jr.

Endocrinologia – Neuroendocrinologista

CRM 20611



Dra. Henriqueta V. Caio

Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930

Como saber mais:
1. Os sinais e sintomas do hipopituitarismo variam de acordo com os hormônios afetados e a causa primária da anormalidade...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com

2. O diagnóstico é feito através de exames de sangue, mas geralmente são necessários exames específicos e outras vistorias para que sejam identificadas as causas primárias e o tratamento a ser adotado...
http://longevidadefutura.blogspot.com

3. A maioria dos hormônios controlados pelas secreções pituitárias pode ter repostas por comprimidos ou injeções...
http://imcobesidade.blogspot.com

AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.


Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Tanner JM. Fetus Into Man: Physical Growth from Conception to Maturity. Cambridge, MA: Harvard University Press, 1989; Sinclair D. Human Growth After Birth. London: Oxford University Press, 1978:1–15,140–159; Smith DW. Growth and Its Disorders. Philadelphia: WB Saunders Co., 1977; Tanner JM. Auxology. In: Kappy MS, Blizzard RM, Migeon CJ (eds). The Diagnosis and Treatment of Endocrine Disorders in Childhood and Adolescence, 4th edition. Springfield, IL: Charles C. Thomas, 1994:137–92; Roemmich JN, Blizzard RM, Peddada SD, et al. Longitudinal assessment of hormonal and physical alterations during normal puberty in boys. IV: Predictions of adult height by the Bayley-Pinneau, Roche-Wainer-Thissen, and Tanner-Whitehouse methods compared. Am J Human Biol 1997;9:371–80; Tanner JM, Oshman D, Bahhage F, Healy M. Tanner-Whitehouse bone age reference values for North American children. J Pediatr 1997;131:34–40; Herman-Giddens ME, Slora EJ, Wasserman RC, et al. Secondary sexual characteristics and menses in young girls seen in office practice: A study from the Pediatric Research in Office Settings Network. Pediatrics 1999;99:505–12; Epstein LH, Wing RR, Valaski A. Childhood obesity. Pediatr Clin North Am 1985;32:363–79. Forbes GB. Influence of nutrition. In: Forbes GB (ed). Human Body Composition. Growth, Aging, Nutrition and Activity. New York: Springer-Verlag, 1987:209. Wales JKH, Gibson AT. Short term growth: Rhythms, chaos, or noise? Arch Dis Child 1994;71:84–9; Roemmich JN, Sinning WE. Sport-seasonal changes in body composition, growth, power and strength of adolescent wrestlers. Int J Sports Med 1996;17:92–9; Malina RM. Physical growth and biological maturation of young athletes. Exerc Sport Sci Rev 1994;22:389–433; Baxter-Jones ADG, Helms P, Baines-Preece J, Preece M. Menarche in intensively trained gymnasts, swimmers and tennis players. Ann Hum Biol 1994;21:407–15.




 Contato 
Fones: 55 11 2371-3337- 5572-4848 - 98197-4706 TIM
Rua Estela, 515 - Bloco D - 12º andar - Conj. 121/122
Paraiso - São Paulo - SP - Cep 04011-002
e-mail: vanderhaagenbrasil@gmail.com


Site Van Der Häägen Brazil
www.vanderhaagenbrazil.com.br
http://drcaiojr.site.med.br
http://dracaio.site.med.br

João Santos Caio Jr
http://google.com/+JoaoSantosCaioJr

Vídeo
http://youtu.be/woonaiFJQwY

Google Maps:
http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl=pt&sll=-23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie=UTF8&ll=-23.575591,-46.650481&spn=0,0&t = h&z=17